Jeudi 8 novembre 2007 à 13:22
Mercredi 17 octobre 2007, Rose est hospitalisée à
curie suite à une incapacité soudaine à pouvoir se lever et marcher,
des douleurs croissantes à l'estomac (on découvrira que ces douleurs
sont dues à une métastase au foie qui se fait douloureux lorsque
l'estomac en mangeant gonfle et appui dessus) et toujours ses
articulations douloureuses.
De plus la chimiothérapie que
l'on devait commencer la semaine passée est toujours au point mort à
cause de ses plaquettes qui baissent de jour en jour.
Rose, après une
nuit de douleurs de plus, a beaucoup pensé et me demande d'
écrire sur son blog sa rage contre les effets secondaires des
médicaments et cette tumeure que personne n' a su prendre à
temps.
En plus de ces dernières lignes
d'elle, Rose veut également que j'ajoute une photo d'elle, prise par
l'une de ses soeurs, dans sa chambre d'hôpital, au service des soins
intensifs. Cette photo est très dure aussi j'ai décidé de l'insérer
dans une série d'autres prises tout aussi dure qui témoignent, en concentré, la
détérioration de son corps par son cancer, le cylindrome que trop peux
de médecins (même oncologues) connaissent.
Maintenant, parlons des effets secondaires des médicaments.
L' un des nombreux que je dois prendre est particulièrement néfaste. Le médicament
anticonvulsif (valproate de sodium LP 500mg) que je dois prendre depuis
mon opération chirurgicale du crâne en Octobre 2006, il possède dans ses
effets secondaires l' ensemble des maux qui me pourrissent la vie :
atteint du foie ou du pancréas pouvant
être grave (les médecins avant de découvrir la métastase pensaient à
une hépatite), nausées, vomissements, douleurs d'estomac, diarrhées (en
début de traitement), chute passagère des cheveux, légers tremblements
des mains, somnolence, maux de tête, DIMINUTION DES
PLAQUETTES, rigidité musculaire, trouble de la mémoire, perte
de l'audition, oedèmes (gonflement des pieds et des
jambes)
Je ne relève ici que les effets que j' ai
eut personnellement, les plus graves comme les plaquettes sont arrivés
récemment (le médecin a dit que notre corps peut, du jour au lendemain,
ne plus suporter un médicament pris depuis pourtant longtemps de façon
régulière). Et vu le nombre de médicaments que je prends, notemment la
cortisonne qui regroupe bon nombre de ces mêmes effets (comme le
raissement des muscles, le gonflement des pieds, jambes, mains et tête,
diminution des défenses imunitaires...), il m' ai difficile de
déterminer le ou les responsables de mes maux.
En
tout cas, avec de tels effets sur le sang, je me demande pourquoi je
n'ai pas eut de suivit de mon état sanguin
régulièrement.
Aujourd'hui je suis encore une fois à
l' hôpital avec toutes ces douleurs et handicaps qui auraient peut être
pu m' être évités si l' ensemble des établissements publics
travaillaient en commun et non chacun dans leur coin. Surtout que mon
type de cancer est très rare, si rare que tous les cancérologues ne le
connaissent pas.
Quand je pense que si j' ai pu
bénéficier d'une radiothérapie de pointe (protonthérapie) c' est
parceque nous avons découvert ce traitement sur le net par nous mêmes et
qu'aujourd'hui encore nous avons découvert la radiothérapie au carbone
qui n'utilise pas de rayon X mais qui n'est pratiquée qu'en Allemagne
et au Japon... (ndlr: et cette semaine je découvre sur Arte qu'en Inde
les médecins (ayurvediques) refusent d'utiliser les médicaments occidentaux et que par
une simple prise du pou ils sont capables de diagnostiquer notre corps
et le soigner avec des produits de la nature. Nos médecins occidentaux
en sont toujours ébahis mais, prisonniés des lobbies des industries
parmaceutiques, ils nous bombardent toujours de médicaments
chimiques). Puisque l' on nous demande de choisir si oui ou non nous acceptons l'intervention ou le traitement qu'un établissement nous propose, pourquoi ce même établissement qui nous reçoit ne nous explique-t-il pas l' ensemble des traitements ou interventions qui existent dans le monde avec les pourcentages de réussite concernant notre maladie?
Voilà
ma triste aventure, aussi je voudrais que ce qui m'est arrivée soit
utile, que mes souffrances ne soient pas vaines. Alors soyez
prévoyants, dès les premiers symptômes négatifs. Soyez à l' écoute de
tout votre corps.
Moi qui n'est jamais été malade,
les identifications me sont vraiment
difficiles.
N'hésitez pas à résister au capitalisme
qui veut s'enrichir sur notre santé chercher par vous mêmes, demandez
l'avis de plusieurs établissements (ils vous diront qu' ils ne sont pas
en concurrence entre eux, c' est faux! Je me souviens encore d'un
responsable de service en neurologie à Lariboisière qui m'a fait
comprendre qu' ils ne faisaient pas les examens demandés par Curie pour
préparer la protonthérapie et ainsi gagner du temps et épargner à Rose
des déplacements inutiles pour économiser leur trésorerie!
).
Et surtout, surtout n' hésitez pas à exiger une
IRM ou un scanner. (ndlr encore hier mon médecin généraliste m'a avoué qu'il n'avait
pas accepté tout de suite un scanner à une de ses patiente qui se
plaignait pourtant de maux de têtes qu'elle endurait depuis 3 mois. Ce
n'est que plus tard quand la fille de cette patiente est revenu pour
redemander un scanner pour sa mère que le médecin a fini par prescrire
cet examen. Et qu' a-t- on vu sur les clichés? UNE TUMEUR CRANIENNE
certes bénigne mais une tumeur tout de même qui a nécessité une
chirurgie pour être retirée.
Exactement ce qui est arrivée à Rose en
2000 quand aucun examen n'a été fait alors qu'elle se plaignait auprès
d'un ORL d'une perte de sensibilité sur la moitié gauche du visage et
de la disparition des larmes de l' oeil gauche. Ce n' est que 6ans
après, alors que Rose souffrait de migraines non soulagées qu' un
scanner fut réalisé et que l' on découvrit sa tumeur crânienne (maligne elle) qui ne
fut pas identifiée tout de suite faute de connaissances des premiers
médecins.
qui Avec l' argent roi et les affairistes du
privéveulent s'emparer de la sécurité sociale qu' ils voient comme
un formidable marché potentiel pour s' enrichir au dépend de nos vies, le pire est
à craindre pour l' avenir de notre santé.
Le
collectif n' a pas pour but de faire fructifier de l'argent mais de
servir la cause humaine et celà est incompatible avec les lois du
marché. Pour cette raison, le libéralisme veut détruire tout l' héritage du CNR acquis à la libération de 1945, détruire et privatiser tout
service public et transformer toujours plus l' être humain en vulgaire consommateur. 
